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admin
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Wie schnell sind wir im Kampf gegen das Coronavirus? Am Donnerstag überschritt die Zahl der Geimpften weltweit erstmals die Zahl der Infizierten – ein neuer Impfstoff von Johnson & Johnson könnte schon bald weitere Unterstützung bringen. Der Pharma-Gigant hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung beantragt.

Die entsprechenden Dokumente seien der FDA übergeben worden, teilte der Konzern mit Hauptsitz in New Brunswick im US-Bundesstaat New Jersey am Donnerstag mit.

Auch in der EU könnte es mit der Zulassung zügig vorangehen: Der Antrag auf Notfallzulassung bei der EU-Arzneimittelbehörde EMA solle „in den kommenden Wochen“ folgen. Ergeht die Zulassung wie geplant, dann soll die Johnson & Johnson-Tochter Janssen Pharmaceuticals der EU 400 Millionen Dosen liefern.

Deutschland soll davon 36,7 Millionen Dosen erhalten – doch wann diese verfüg- und verimpfbar sind, ist noch unklar. Zuletzt hatte es Angaben über eine erste Lieferung von 100 Millionen Dosen an die EU bis Ende September gegeben.

Die schnelle Zulassung des Impfstoffes wäre eine doppelt gute Nachricht: Zum einen würde sich die Vielfalt der Impfstoff-Auswahl erhöhen – zum anderen wäre das Vakzin der erste in den USA und der EU zugelassene Impfstoff, der nur einmal gespritzt werden muss. Ein Turbo-Präparat gegen Corona!

#Corona #Deutschland #Impfstoff
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