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admin
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Der Impfstoff von BioNTech und Pfizer kommt früher als geplant. Die EU-Arzneibehörde EMA will die Zulassung noch vor Weihnachten verkünden!

„Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) und seine Experten haben in den zurückliegenden Wochen intensiv an der Auswertung der von BioNTech und Pfizer übermittelten Daten gearbeitet“, teilte die Behörde in einem offiziellen Dokument mit.

Der für die Zulassung maßgebliche Ausschuss will sich demnach bereits am kommenden Montag, den 21. Dezember treffen und über die Zulassung abschließend beraten.

Sind alle Vorgaben erfüllt, will das Gremium grünes Licht für den Impfstoff (Name: BNT162b2) erteilen. Ursprünglich war dieses Treffen für den 29. Dezember vorgesehen.

Weitere Themen am Abend:

+++ Erste #Impfung in den #USA: Krankenschwester Sarah bekommt das „Serum der Hoffnung“
+++ Last-Minute-Shopping vor dem #Lockdown

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