Dieses Press Briefing fand am 11.05.2021 statt.
Die Bedingungen für Impfungen gegen COVID-19 in Deutschland haben sich in den letzten Tagen tiefgreifend verändert. Geimpfte und Genesene genießen erste Freiheiten. Zudem kann nun jeder Erwachsene ab 18 Jahren nach ärztlicher Aufklärung eine Impfung mit Vaxzevria erhalten, dem Impfstoff vom Hersteller AstraZeneca, oder mit dem Impfstoff COVID-19-Vaccine Janssen des Herstellers Janssen Cilag, der Tochterfirma des US-Unternehmens Johnson & Johnson. Die Gesundheitsministerinnen und -minister hoben die Priorisierung von Risikogruppen für diese Vakzine auf. Ärztinnen und Ärzte können zudem den Abstand zwischen den zwei nötigen Impfdosen von Vaxzevria verringern, auf den Zeitraum von vier Wochen. Dieser kurze Impfabstand ist zwar von der europäischen Zulassung gedeckt, allerdings kann er sich nach bisherigen Studiendaten negativ auf die Wirksamkeit auswirken.
Wie werden sich die neuen Regelungen zu Vaxzevria und dem Impfstoff von Janssen Cilag auf den Impffortschritt in Deutschland auswirken? Welche Aspekte sind für jüngere Menschen auf der individuellen wie der Ebene des Gemeinschaftsschutzes zu beachten? Wer soll sich impfen lassen, wer kann möglicherweise warten?
Diese und weitere Fragen beantworteten Experten in einem Press Briefing.
Weitere Hintergrundinformationen finden Sie unter https://www.sciencemediacenter.de/alle-angebote/press-briefing/details/news/strategiewechsel-bei-covid-19-impfungen-geaenderte-impfschemata-und-die-abwaegung-von-nutzen-und-risiken-fuer-juengere-altersgruppen/
Eingeladene Experten:
Prof. Dr. Christian Bogdan
Direktor des Mikrobiologischen Instituts – Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene, Universitätsklinikum Erlangen, und Mitglied der Ständigen Impfkommission
Prof. Dr. Andreas Greinacher
Leiter der Abteilung Transfusionsmedizin am Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin, Universitätsmedizin Greifswald
Prof. Dr. André Karch
Stellvertretender Institutsdirektor Epidemiologie und Sozialmedizin und Leiter der Klininschen Epidemiologie, Universitätsklinikum Münster
Übersicht:
[00:00:00] Begrüßung
[00:02:46] Empfehlung der STIKO zu Janssen-Impfstoff und Datenlage
[00:06:15] Unterschiede bei Rate an Impfkomplikationen bei AstraZeneca und Janssen
[00:07:59] Politische vs wissenschaftliche Empfehlung
[00:11:07] Wie wägt die STIKO Nutzen und Risiken ab?
[00:14:54] Hypothese: RNA-Impfstoffe für Junge, Vektor für Ältere?
[00:21:11] Epidemiologe & Immunologe zur Verkürzung der Impfabstände
[00:27:47] Aktueller Forschungsstand zu thrombotischen Nebenwirkungen
[00:35:24] Ist die Zweitimpfung mit AstraZeneca-Impfstoff risikoärmer?
[00:37:29] Welche Rolle spielen Alter & Geschlecht bei Impfkomplikationen?
[00:41:16] Welcher Teil der Vektorimpfstoffe löst diese Nebenwirkungen aus?
[00:45:47] Auffrischungsimpfung und Dauer & Qualität des Impfschutzes
[00:50:36] Nehmen die Älteren den Jüngeren den mRNA-Impfstoff weg?
[00:55:36] Abschlussstatements zur Abwägung zwischen Impfrisiko & Corona-Risiko
[01:01:40] Verabschiedung
Die Bedingungen für Impfungen gegen COVID-19 in Deutschland haben sich in den letzten Tagen tiefgreifend verändert. Geimpfte und Genesene genießen erste Freiheiten. Zudem kann nun jeder Erwachsene ab 18 Jahren nach ärztlicher Aufklärung eine Impfung mit Vaxzevria erhalten, dem Impfstoff vom Hersteller AstraZeneca, oder mit dem Impfstoff COVID-19-Vaccine Janssen des Herstellers Janssen Cilag, der Tochterfirma des US-Unternehmens Johnson & Johnson. Die Gesundheitsministerinnen und -minister hoben die Priorisierung von Risikogruppen für diese Vakzine auf. Ärztinnen und Ärzte können zudem den Abstand zwischen den zwei nötigen Impfdosen von Vaxzevria verringern, auf den Zeitraum von vier Wochen. Dieser kurze Impfabstand ist zwar von der europäischen Zulassung gedeckt, allerdings kann er sich nach bisherigen Studiendaten negativ auf die Wirksamkeit auswirken.
Wie werden sich die neuen Regelungen zu Vaxzevria und dem Impfstoff von Janssen Cilag auf den Impffortschritt in Deutschland auswirken? Welche Aspekte sind für jüngere Menschen auf der individuellen wie der Ebene des Gemeinschaftsschutzes zu beachten? Wer soll sich impfen lassen, wer kann möglicherweise warten?
Diese und weitere Fragen beantworteten Experten in einem Press Briefing.
Weitere Hintergrundinformationen finden Sie unter https://www.sciencemediacenter.de/alle-angebote/press-briefing/details/news/strategiewechsel-bei-covid-19-impfungen-geaenderte-impfschemata-und-die-abwaegung-von-nutzen-und-risiken-fuer-juengere-altersgruppen/
Eingeladene Experten:
Prof. Dr. Christian Bogdan
Direktor des Mikrobiologischen Instituts – Klinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene, Universitätsklinikum Erlangen, und Mitglied der Ständigen Impfkommission
Prof. Dr. Andreas Greinacher
Leiter der Abteilung Transfusionsmedizin am Institut für Immunologie und Transfusionsmedizin, Universitätsmedizin Greifswald
Prof. Dr. André Karch
Stellvertretender Institutsdirektor Epidemiologie und Sozialmedizin und Leiter der Klininschen Epidemiologie, Universitätsklinikum Münster
Übersicht:
[00:00:00] Begrüßung
[00:02:46] Empfehlung der STIKO zu Janssen-Impfstoff und Datenlage
[00:06:15] Unterschiede bei Rate an Impfkomplikationen bei AstraZeneca und Janssen
[00:07:59] Politische vs wissenschaftliche Empfehlung
[00:11:07] Wie wägt die STIKO Nutzen und Risiken ab?
[00:14:54] Hypothese: RNA-Impfstoffe für Junge, Vektor für Ältere?
[00:21:11] Epidemiologe & Immunologe zur Verkürzung der Impfabstände
[00:27:47] Aktueller Forschungsstand zu thrombotischen Nebenwirkungen
[00:35:24] Ist die Zweitimpfung mit AstraZeneca-Impfstoff risikoärmer?
[00:37:29] Welche Rolle spielen Alter & Geschlecht bei Impfkomplikationen?
[00:41:16] Welcher Teil der Vektorimpfstoffe löst diese Nebenwirkungen aus?
[00:45:47] Auffrischungsimpfung und Dauer & Qualität des Impfschutzes
[00:50:36] Nehmen die Älteren den Jüngeren den mRNA-Impfstoff weg?
[00:55:36] Abschlussstatements zur Abwägung zwischen Impfrisiko & Corona-Risiko
[01:01:40] Verabschiedung
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